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上海熙邁 - GMP合規性檢測驗證服務機構

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上海熙邁對生物安全檢測結果負責

有關潔凈室檢測施工前的準備介紹！

頭條
今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項：在調查現有的條件的同時，還要調查市場條件是否與現有的工廠條件相符，并且掌握現有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時，主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設備和工人的進出必須在擬定施工前的…
上海熙邁檢測招兵買馬

上海熙邁檢測招兵買馬

回顧2020，展望2021。2020年許多行業說疫情影響，舉步維艱，熙邁檢測始終秉承“公正、科學、專業、誠信”的服務宗旨，竭誠為客戶提供符合國內、行業及特殊要求的檢測與驗證服務，在2020得到許多客戶…
滅菌器驗證中生物指示劑選用的一般原則

滅菌器驗證中生物指示劑選用的一般原則

生物指示劑的選用參照《中國藥典》2020年版四部通則9207“滅菌用生物指示劑指導原則”。針對具體的滅菌工藝和具體的產品，還應注意所用的生物指示劑的耐受性應強于待滅菌產品中的污染菌。
中醫藥傳承創新發展的意見

國家藥品監督管理局關于促進中藥傳承創新發展的實施意見

為進一步貫徹習近平總書記系列重要指示批示精神，深入落實中共中央、國務院《關于促進中醫藥傳承創新發展的意見》決策部署，結合藥品監管工作實際，提出以下意見。
《生物制品批簽發管理辦法》

《生物制品批簽發管理辦法》國家市場監督管理總局令 第33號

《生物制品批簽發管理辦法》已于2020年11月19日經國家市場監督管理總局2020年第11次局務會議審議通過，現予公布，自2021年3月1日起施行。

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