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有關潔凈室檢測施工前的準備介紹!

頭條
今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項:在調查現有的條件的同時,還要調查市場條件是否與現有的工廠條件相符,并且掌握現有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時,主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設備和工人的進出必須在擬定施工前的…
儀器設備驗證

超低溫干體爐在儀器設備驗證中的作用

超低溫干體爐在計量和儀器設備驗證中被廣泛使用,溫度探頭在校驗時,干體爐一般會作為溫度源,提供穩定的溫度環境。
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儀器設備檢測驗證中:打印條數據如何保存

我們在做GMP儀器設備檢測或驗證中原始數據紙張長寬與常用紙張(A4)不一致,且打印條數據紙張長寬也各有不同,那么我們該如何保存這些打印條呢。
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生物安全柜驗證對安裝位置要求

生物安全柜的工作原理主要是將柜內空氣向外抽吸,使柜內保持負壓狀態,通過垂直氣流來保護工作人員;外界空氣經高效空氣過濾器過濾后進入安全柜內,以避免處理樣品被污染;柜內的空氣也需經過HEPA過濾器過濾后再…
GMP無菌藥品潔凈度級別分類

GMP無菌藥品潔凈度級別分類

藥品生產質量管理規范(2010修訂版)附錄1無菌藥品規定,無菌藥品生產所需的潔凈區可分為一下4個級別:

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