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有關潔凈室檢測施工前的準備介紹！

頭條
今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項：在調查現有的條件的同時，還要調查市場條件是否與現有的工廠條件相符，并且掌握現有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時，主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設備和工人的進出必須在擬定施工前的…
Ⅱ級生物安全柜校準規范

JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規范》解讀

在抗擊疫情中，生物安全柜作為一線醫護人員和科研人員安全防護最重要防護設備之一，性能可靠與否對使用人員安全起著至關重要的作用。JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規范》已經在2020年于4月27…
GMP藥品標簽

GMP對藥品生產企業藥品標簽的管理要求

GMP要求輔料及包裝材料取樣時可在倉儲區可設取樣室，取樣環境的空氣潔凈度等級應與生產要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應有防止污染和交叉污染的措施。所以一個良好的藥品標簽管理能起到事半功倍的效果！
GMP潔凈區要求

GMP對潔凈區環境的特殊要求

藥品生產企業必須有整潔的生產環境，有一定的綠化面積；廠區的地面要全部硬化，路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，相互分開，不得互相妨礙。熙邁檢測小編分享幾點G…
GMP應用

GMP在藥品生產中的應用

GMP是國際通行的藥品生產質量管理基本準則。國內從1998年開始實行GMP認證制度，2004年曾要求藥品生產企業不通過認證便不得生產，2010年時更是新修訂GMP標準，強調對生產過程動態監測。那下面熙…

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