中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年版）共十四章、八十八條，自一九九九年八月一日施行。為了適應(yīng)我國(guó)藥品行業(yè)的新形勢(shì)、新發(fā)展，以更嚴(yán)格i更完善的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范來(lái)提高藥品的質(zhì)量，衛(wèi)生部于2011…

GMP一詞的出現(xiàn)和響徹全球的沙立度胺（thalidomide即反應(yīng)停）藥毒害事件有不可缺少的關(guān)系，20世紀(jì)50年代后期原聯(lián)邦德國(guó)格侖南蘇制藥廠生產(chǎn)沙立度胺，當(dāng)時(shí)用于治療孕婦妊娠嘔吐，是一種鎮(zhèn)靜藥。

在新冠肺炎疫情防控過(guò)程中，獨(dú)立設(shè)置的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在核酸檢測(cè)中發(fā)揮了積極作用。為進(jìn)一步加強(qiáng)獨(dú)立設(shè)置的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療救治組針對(duì)部分地區(qū)在組織全員核酸檢…

根據(jù)科技部、財(cái)政部、國(guó)家稅務(wù)總局《高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理辦法》（國(guó)科發(fā)火〔2016〕32號(hào)）、《高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作指引》（國(guó)科發(fā)火〔2016〕195號(hào)）、《上海市高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理實(shí)施辦法》（滬…