生物安全柜過濾器上集聚大量細菌灰塵及各種危險因子，危害因子會隨氣流進行循環，導致實驗樣品操作人員及環境均失去保護。
在不安全的“生物安全柜”中操作直接影響實驗結果或樣品被污染，進而可能會引發17%的醫療事故。
《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》規定生物安全柜要進行：驗收核查巡查核查、年度核查。
按NSF49標準，將生物安全柜分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級，目前市場主流級別為Ⅱ級。Ⅱ級生物安全柜又分為全排型（A2）和半排型（B2）。
——下列情況之一時，需要對生物安全柜進行現場檢測：
A、實驗室施工，生物安全柜被移動位置后；
B、對生物安全柜進行檢修后；
生物安全柜更換過濾器后；
一年一度對生物安全柜的常規檢測。
| 熙邁生物安全柜檢測項目/參數 | ||
| 序號 | 名稱 | 資質 |
| 1 | 高效過濾器完整性 | CMA資質認定 |
| 2 | 氣流模式 | CMA資質認定 |
| 3 | 噪聲 | CMA資質認定 |
| 4 | 照度 | CMA資質認定 |
| 5 | 下降氣流流速 | CMA資質認定 |
| 6 | 流入氣流流速 | CMA資質認定 |
| 7 | 紫外輻射強度 | CMA資質認定 |
| 8 | 溫升 | CMA資質認定 |
| 9 | 空氣潔凈度（懸浮粒子） | CMA資質認定 |
| 10 | 沉降菌濃度 | CMA資質認定 |
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